În 20 octombrie 2025, la sediul ANMDMR (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România), a avut loc prima ședință de lucru a Comisiei de specialitate Farmaceutică a Ministerului Sănătății.
Acest raport, publicat de Organizația Mondială a Sănătății (OMS) pe 13 octombrie 2025, oferă o analiză extinsă a prevalenței și tendințelor rezistenței la antimicrobiene (RAM) la nivel mondial, pe baza a peste 23 de milioane de cazuri confirmate bacteriologic.
FDA a publicat recent un nou proiect de îndrumări care prezintă modul în care dezvoltatorii de biosimilare pot elimina studiile comparative de eficacitate din faza 3, reducând astfel termenele de dezvoltare și costurile.
România are, astăzi, atât o nevoie obiectivă de a asigura standardul european de tratament pacienților săi, cât și o fereastră strategică de oportunitate de a se afirma ca actor competitiv în ecosistemul european de sănătate și al științelor vieții.
Cercetătorii de la Universitatea Concordia şi Universitatea McGill au dezvoltat o platformă care simulează procesele celulare implicate în evoluţia bolii Alzheimer. Dispozitivul permite studierea modului în care microgliile - celulele imunitare ale creierului - reacţionează la mici aglomerări toxice de fragmente proteice numite oligomeri de beta-amiloid (AβO), considerate un marker esenţial al bolii.
O nouă abordare bazată pe inteligenţă artificială (AI) ar putea schimba radical modul în care sunt descoperite medicamentele, reducând semnificativ timpul şi resursele necesare pentru identificarea substanţelor cu potenţial terapeutic.
Tehnologia ne ajută să avem un control tot mai bun al diabetului, dar e sistemul de monitorizare glicemică continuă (CGM) suficient de unul singur? Aceasta este întrebarea la care vom căuta răspunsul în cadrul „Orei Pacientului Rodiabet”, alături de prof. dr. Adrian Vlad – Universitatea de Medicină și Farmacie ”Victor Babeș” din Timișoara.
Asociația Distribuitorilor Europeni de Medicamente, ADEM România susține dezvoltarea unui cadru legislativ și administrativ care să permită extinderea reală a comerțului paralel și în România, în condiții de transparență, siguranță și eficiență.
Vicepreședintele Asociației Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR), Arina Gholmieh, a declarat pentru AGERPRES, că trebuie să existe o abordare echilibrată privind tipurile de medicamente folosite, astfel încât să nu fie afectat nici pacientul, nici producătorii de medicamente, dar nici bugetul de stat.
Parteneriatul cheie valorifică expertiza științifică a EMA și mandatul OMS de a îmbunătăți accesul la medicamente sigure și eficiente la nivel mondial. O inițiativă cheie de colaborare este programul EMA „Medicamente UE pentru toți”.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a lansat o iniţiativă fără precedent în care colaborează cu creatori de conţinut, pentru a promova utilizarea sigură şi responsabilă a medicamentelor din clasa agoniştilor receptorilor GLP-1, indicate în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 şi, mai recent, pentru controlul greutăţii la persoanele cu obezitate.
Campania „Gândește-te la Sănătate, Gândește-te la Farmacie”, lansată de Federația Internațională Farmaceutică (FIP) și susținută de AFFR în România, demonstrează cum farmaciștii și farmacia contribuie la obiectivul "Sănătate pentru toți". Concepută de FIP, campania își propune să crească conștientizarea în rândul decidenților, instituțiilor și publicului larg asupra rolului vital al farmaciilor, ca locuri de furnizare a îngrijirii primare în sănătate, și al farmaciștilor, ca profesioniști dedicați serviciilor de sănătate, contribuind astfel la eficientizarea sistemelor de sănătate publică din întreaga lume.
Caravana „Sănătatea vine la tine” ediția a IV-a, proiect al Alianței Pacienților Cronici din România cu focus pe boli cardiovasculare, diabet și obezitate, a oferit posibilitatea unor controale și analize medicale gratuite, în perioada 3 mai – 29 iunie 2025, unui număr de 956 persoane din mediul rural. Dintre acestea 70% au diabet, hipertensiune, colesterol mare sau sunt obeze.
