Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) și compania Pfizer Europe MA EEIG informează cu privire la interacțiunea Paxlovid cu alte medicamente,care pot pune viața în pericol sau pot fi fatale.
Citeşte mai mult
Pharmachat se remarcă în furnizarea de informații esențiale despre medicamentele disponibile în România. Acest chatbot medical inteligent nu se limitează doar la oferirea unor răspunsuri sumare, ci își propune să ofere o perspectivă cuprinzătoare asupra compoziției fiecărui medicament, incluzând substanțele active și excipienții.
Citeşte mai mult
La reuniunea din 4 – 7 martie, Comitetul de siguranță al EMA (PRAC) a concluzionat că nu există dovezi suficiente pentru a stabili o asociere cauzală între vaccinurile COVID-19 Comirnaty și Spikevax și cazurile de sângerare postmenopauză.
Citeşte mai mult
Medicamentul TRASYLOL este indicat pentru uz profilactic în scopul scăderii hemoragiei şi a necesităţii transfuziilor de sânge, numai pentru pacienţii adulţi care prezintă risc crescut de hemoragie majoră, cărora li se efectuează o intervenţie izolată de by-pass cardiopulmonar.
Citeşte mai mult
Pseudoefedrina este autorizată în România, în combinație cu alte substanțe active, pentru ameliorarea simptomatică pe termen scurt a congestiei nazale sau sinusale, cauzate de răceala obișnuită, rinita alergică sau rinita vasomotorie. EMA și ANMDM anunță că medicamentele care conțin pseudoefedrină sunt contraindicate la pacienții cu hipertensiune arterială severă sau necontrolată, precum și la cei cu insuficiență renală/boală renală acută sau cronică severă, deoarece aceste afecțiuni cresc riscurile de apariție a PRES și RCVS.
Citeşte mai mult
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis recent o informare pentru medici, atrăgând atenția asupra unui risc de reacții la medicamente cu etopozidă.
Citeşte mai mult
