EMA – Agenția Europeană a Medicamentului și șefii agențiilor naționale de medicamente (HMA) avertizează publicul cu privire la pericolele produselor medicamentoase pentru terapie avansată (ATMP) nereglementate și care sunt oferite pacienților din Uniunea Europeană.
Citeşte mai mult
Ultimele zile au adus câteva actualizări importante în ceea ce privește legislația din țara noastră în domeniul farmaceutic, cu nu mai puțin de 5 acte actualizate.
Citeşte mai mult
Într-un peisaj digital în care informațiile despre sănătate sunt tot mai accesibile, RASCI (Asociația Română a Producătorilor de medicamente fără prescripție, suplimente alimentare și dispozitive medicale) atrage atenția asupra riscurilor dezinformării privind utilizarea paracetamolului sau a altor medicamente ce se eliberează fără prescripție medicală (OTC).
Citeşte mai mult
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România atenționează utilizatorii și distribuitorii de dispozitive medicale cu privire la creșterea numărului de reclame înșelătoare care apar pe platformele de social media, dar și pe unele pagini de internet, reclame care pretind existența pe piață a unor dispozitive de monitorizare a glicemiei non-invazive.
Citeşte mai mult
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat patru medicamente pentru aprobare la reuniunea sa din februarie 2025 și a retras cererile pentru alte 2 substanțe. Alte 16 medicamente au recomandare pentru extinderea indicațiilor lor terapeutice.
Citeşte mai mult
Un tip comun de medicamente pentru diabet ar putea ajuta pacienții cu cancer să se recupereze mai bine pe termen lung, potrivit unei noi cercetări de la Universitatea din East Anglia.
Citeşte mai mult
