MSD (Merck Sharp & Dohme) a furnizat României 50.000 cutii de LAGEVRIO® (molnupiravir), un medicament antiviral cu administrare orală indicat pentru tratamentul COVID-19 la adulţii care nu necesită oxigenoterapie suplimentară şi care prezintă risc crescut de progresie spre o formă severă de COVID-19.

MSD furnizează la cerere acest medicament, aflat în procedură de evaluare în vederea autorizării de către Agenţia Europeană a Medicamentului, ca urmare a eliberarii unei autorizaţii privind furnizarea de medicamente pentru nevoi speciale emisă de către Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) unui distribuitor local, cu care Ministerul Sănătăţii a încheiat un contract de livrare, se arată într-un comunicat.

LAGEVRIO® (molnupiravir) este inclus în Protocolul de tratament al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2 încă din decembrie 2021, datele existente susţinând beneficiul în cazul administrării precoce, în primele cinci zile de boală, la pacienţi care au factori de risc pentru evoluţie severă, fiind redus semnificativ riscul de agravare şi de deces.

Prin asigurarea accesului pacienţilor din România la molnupiravir, ne bucurăm să contribuim la eforturile depuse de toţi cei implicaţi în implementarea strategiei de combatere a pandemiei, autorităţi şi profesionişti din domeniul medical deopotrivă, întrucât este nevoie urgentă de tratamente care administrate timpuriu pot reduce semnificativ riscul de agravare şi de deces”, afirmă Kostas Papagiannis, Managing Director MSD România.

„Molnupiravir, medicamentul antiviral oral considerat un mijloc terapeutic promiţător împotriva COVID-19 de către Comisia Europeană, este în prezent o intervenţie cheie, contribuind la reducerea poverii pandemiei COVID-19 asupra sistemului de sănătate”, a adaugat acesta.

Conform informării Ministerului Sănătăţii privind tratamentele antivirale, medicamentul poate fi utilizat numai după o evaluare prealabilă clinică şi de laborator a pacientului, putând fi eliberat atât în spital, pentru pacientul spitalizat, şi cât şi în ambulator de către Centrul de Evaluare COVID-19 .