Valoarea amenzilor stabilite de autoritățile române pentru nerespectarea prevederilor directivei europene cu privire la medicamentele falsificate este prea mare. A fost principala nemulțumire reclamată la dezbaterea publică de la Ministerul Sănătății unde s-au discutat modificările și completările propuse în  ordonanța de Guvern  referitoare la reforma în domeniul sănătății. Potrivit proiectului de ordonanță, fabricanții/distribuitorii angro/persoanele autorizate sau îndreptăţite să furnizeze medicamente către populaţie în România urmează să fie amendate cu amenzi cuprinse între 50.000 și 100.000 de lei pentru neefectuarea, după 9 februarie 2019, a verificărilor privind elementele de siguranță care apar pe ambalajul medicamentelor de uz uman sau pentru nerespectarea articolelor din Regulamentul privitor la aceste elemente de siguranță.

Citeste mai mult